Role d'une variation genetique, situee dans le gene du recepteur de la progesterone, dans le cancer du sein

Entre 5--10% de tous les cancers du sein sont hereditaires. Les autres 90%, nommes "cas sporadiques", semblent avoir des facteurs etiologiques differents de ceux identifies comme cas familiaux. Vu le role bien connu des facteurs endocriniens dans le developpement de cette maladie, le gene du recepteur de la progesterone (PGR) fut choisi a titre de gene candidat. Nous avons investigue un polymorphisme frequent situe dans ce gene soit la presence ou l'absence d'une sequence Alu dans un intron. A l'aide d'une etude d'association allelique utilisant une cohorte cas-temoins en collaboration avec l'equipe des docteurs Eric Dewailly (Centre de sante publique de Quebec) et Jacques Brisson (Clinique des maladies du sein---Deschenes---Fabia), nous avons etudie l'association putative entre le polymorphisme de l'insertion d'une sequence Alu dans l'intron G du gene PGR et le cancer du sein. Par la suite, nous avons verifie les associations possibles avec d'autres facteurs de risque connus. Nous avons procede au genotypage de ce polymorphisme, par reaction en chaine de polymerase, chez 245 femmes atteintes de cancer du sein et chez 411 femmes-temoins. (Abstract shortened by UMI.).