| Ce mémoire présente les résultats expérimentaux et théoriques de solvatochromisme et de thermochromisme obtenus sur des dérivés du poly(1,4-phénylène)s. Suite aux recherches approfondies sur les polythiophènes et les polyfluorènes, un modèle théorique a été établi pour expliquer le chromisme. Des changements conformationnels au sein de ces polymères sont à l'origine de la transition chromique. Afin de prédire et mieux comprendre ce phénomène, des calculs de type ab initio HF/(6-31G*) ont été réalisés sur des composés modèles en phase gazeuse. Le poly(1,4-(2,5-dioctyloxyphénylène)-2,5-thiophène) et le poly(1,4-(2,5dioctylphény-lène)-2,5-furanne) montrent des effets de chromisme intéressants. En l'absence d'encombrement stérique important, le poly(1,4-(2,5-dioctyloxyphénylène)-2,5-furanne) adopte une conformation hautement conjuguée en tout temps. Lorsque l'encombrement stérique est trop élevée, le polymère adopte une conformation non-plane et aucune transition chromique n'est observée, comme dans le cas du poly(1,4-(2,5-dioctylphénylène)-2,5-thiophène). |
