| Les travaux de recherche presentes dans cet ouvrage ont ete effectues dans le but de developper des catalyseurs pour la reaction d'halolactonisation enantioselective. Deux approches differentes ont ete realisees.;Dans l'introduction, il sera mention des precedents de la litterature sur la reaction d'halolactonisation enantioselective. Aussi, une contrainte traitant d'une reaction en competition lors de la reaction d'halolactonisation enantioselective sera expliquee. Cette particularite devra etre contournee lors du developpement d'une nouvelle methodologie asymetrique.;Au premier chapitre, la premiere approche pour effectuer la reaction de facon enantioselective sera abordee. Un cycle catalytique ou il y aura oxydation d'un compose chiral d'iode (I) en iode (III) sera propose.;Au second chapitre, une autre methodologie sera developpee pour l'halolactonisation enantioselective. Dans ce chapitre, les composes haloiodanes seront etudies plus en profondeur. Leurs syntheses et leurs reactivites seront etudiees afin de mieux comprendre ces composes. Par la suite, un cycle catalytique impliquant un acide de Bronsted chiral sera developpe.;Au troisieme chapitre, un sujet completement different sera traite, celui de la chimie des diazirines. Actuellement, les diazirines sont utilisees principalement comme source de carbenes, mais dans cet ouvrage il sera demontre que les diazirines peuvent agir comme source d'azote electrophile. Cette propriete est tres interessante et sera exploitee pour effectuer la synthese d'indoles de facon expeditive et divergente.;Halolactonisation, iodane, fluoroiodane, benziodoxole, acide de Bronsted, acides phosphoriques, diazirines, indoles. |
