Etude du mecanisme de predissociation de l'ion moleculaire de protoxyde d'azote par la mesure de l'energie cinetique des fragments de l'oxyde nitrique et de l'oxygene (French text)

La réaction N₂ + O+ ↔ NO + + N, laquelle joue un rôle important dans la physique de la haute atmosphère, a été le sujet de plusieurs études. Bien que cette réaction ait été l'objet d'une quantité importante de travaux, ces derniers ne permettent toutefois pas de comprendre entièrement le mécanisme d'un point de vue quantique, particulièrement les niveaux d'énergie excités des fragments qui permettent cette réaction. Puisque cette réaction n'est pas très facile à reproduire en laboratoire, nous avons utilisé la spectroscopie laser sur faisceaux d'ions rapides afin d'explorer les limites de dissociation de l'ion moléculaire intermédiaire de cette réaction, à savoir l'ion N₂O+.; Le faisceau d'ions N₂O+ rapides, après excitation de l'ion moléculaire vers un niveau prédissocié de l'état Ã2Σ+, se dissocie pour produire les fragments ioniques O+ et NO+. Par la mesure de la variation du nombre de fragments ioniques en fonction de l'énergie cinétique des ions N₂O+, nous avons enregistré les spectres de prédissociation de l'ion N₂O+. Lorsque c'était possible, nous avons procédé à l'analyse de ces spectres de dissociation afin d'en tirer les constantes moléculaires. Pour certaines des transitions rotationnelles intenses, nous avons mesuré l'énergie cinétique acquise par les fragments lors de la prédissociation de l'ion N ₂O+.; Afin d'analyser les distributions en énergie cinétique, nous avons développé une simulation de l'expérience en considérant, entre autres choses, la position des niveaux de vibration et de rotation des fragments diatomiques de chacune des limites de dissociation de N₂O+. Les résultats de l'analyse sont exprimés en termes de population des niveaux de vibration des fragments diatomiques pour une distribution donnée de la population des niveaux de rotation des fragments.; Les résultats ainsi obtenus, montrent que les fragments diatomiques sont produits dans des niveaux de vibration fortement excités. De tels niveaux d'excitation ne correspondent pas aux conditions de la haute atmosphère. Ainsi, en tenant compte de ces résultats, nous contribuons à confirmer l'hypothèse que la réaction énoncée précédemment implique préférentiellement un état excité quadruplet de N₂O+ se trouvant en dessous de l'état Ã2Σ+.